Essai rapide d'Alpha-Fetoprotein (AFP), spécimen de WB/S/P, carcinome Hepatocellular
Produit : |
Essai rapide d'Alpha-Fetoprotein (AFP), spécimen de WB/S/P, carcinome Hepatocellular |
Paquet : |
40T |
Certificat : |
CE |
Température de stockage : |
2-30°C |
Sensibilité : |
99,40% |
Exactitude : |
99,20% |
Spécimen : |
WB/S/P |
Format : |
Cassette |
Lecture du temps : |
10 minutes |
Durée de conservation : |
2 ans |
Spécificité : |
99,00% |
Coupure : |
10 Ng/mL |
Applications :
La cassette rapide d'essai d'AFP (sang total /Serum /Plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative d'AFP dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter le diagnostic du carcinome Hepatocellular ou des anomalies du tube neural ouvertes foetales.
Description :
L'Alpha-Fetoprotein (AFP) est normalement produit pendant le développement foetal et néonatal par le foie, sac de jaune et dans de petites concentrations par l'appareil gastro-intestinal. Par la deuxième année de la vie, les concentrations d'AFP diminuent rapidement, et ensuite seulement des traces sont normalement détectées en sérum. Généralement les adultes normaux ont des concentrations en AFP de sérum de moins que 10ng/ml. Les niveaux élevés d'AFP se produisent dans plusieurs maladies malignes comprenant le carcinome hepatocellular, origine nonseminomatous testiculaire, et de temps en temps de l'autre origine entodermal. AFP a été également employé pour détecter de premières tumeurs dans les personnes à haut risque pour le cancer de foie. Les études des patients présentant de grandes métastases ou hépatite virale hépatiques indiquent également des valeurs légèrement élevées ou persistantes d'AFP. 5 en secteurs où le cancer de foie est commun, l'utilisation des essais d'AFP pour examiner a eu comme conséquence la détection de beaucoup de tumeurs à une partie. La détection des niveaux élevés d'AFP peut également être employée dans la détection des anomalies du tube neural ouvertes foetales. AFP la cassette que rapide d'essai (sang total /Serum /Plasma) utilise une combinaison d'anticorps d'anti-AFP a enduit des particules et des anticorps d'anti-AFP pour détecter des niveaux élevés d'AFP dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 10ng/ml.
Comment employer ?
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sérum ou du plasma (UL approximativement 25) au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40ul) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du sang total (UL approximativement 50) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer l'UL approximativement 50 du spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour employer des baisses accrochantes : Permettez à 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL approximativement 50) de tomber dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40ul) et de commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration)
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'AFP dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
Chat. Non. |
Description de produit |
Spécimen |
Format |
Kit Size |
Coupure |
Statut |
TAF-402 |
Cassette rapide d'essai d'AFP |
WB/S/P |
Cassette |
40 T |
10ng/mL |
CE
|