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Dengue IgG/IgM And NS1 Combo Rapid Test,  Characterized By A Sudden Onset Of Fever

Essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné de dengue, caractérisé par un début soudain de fièvre

  • Produit
    Essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné de dengue, caractérisé par un début soudain de fièvre
  • Chat. Non.
    IDEN-402/IDES-402/IDEC-425
  • Principe
    Immunoessai chromatographique
  • Format
    Cassette
  • Spécimen
    WB/S/P
  • Certificat
    CE
  • Lecture du temps
    10 minutes
  • Paquet
    10 T/25 T
  • Température de stockage
    2-30°C
  • Durée de conservation
    2 ans
  • Caractéristiques 1
    Résultats rapides
  • Caractéristiques 2
    Visuellement interprétation facile
  • Caractéristiques 3
    De grande précision
  • Lieu d'origine
    -
  • Nom de marque
    Citest
  • Certification
    CE
  • Numéro de modèle
    IDEN-402/IDES-402/IDEC-425
  • Quantité de commande min
    NON-DÉTERMINÉ
  • Prix
    negotiation
  • Détails d'emballage
    10 T/25 T
  • Délai de livraison
    2-4 semaines
  • Capacité d'approvisionnement
    les 10m examine/mois

Essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné de dengue, caractérisé par un début soudain de fièvre

Essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné de dengue, caractérisé par un début soudain de fièvre

 

 

Caractéristiques du produit Paramètres
Principe Immunoessai chromatographique
Format Cassette
Spécimen WB/S/P
Certificat CE
Lecture du temps 10 minutes
Paquet 10 T/25 T
Température de stockage 2-30°C
Durée de conservation 2 ans


Description :

 

 

La dengue est un flavivirus, transmis par des moustiques d'aegypti d'aedes et d'albopictus d'aedes. Elle est largement distribuée dans tous les secteurs tropicaux et subtropicaux du monde, 1 et cause jusqu'à 100 millions d'infections annually.2 l'infection que classique de dengue est caractérisée par un début soudain de fièvre, mal de tête, myalgie, arthralgie et éruption intenses.


L'infection primaire de dengue fait grimper des anticorps d'IgM jusqu'à un niveau décelable en 3 à 5 jours après le début de la fièvre. Les anticorps d'IgM persistent généralement pour 30 à 90 days.3 que la plupart des patients de dengue dans des régions endémiques ont des infections secondaires, 4 ayant pour résultat des hauts niveaux des anticorps spécifiques d'IgG avant ou simultané avec IgM response.5 par conséquent, la détection des anticorps spécifiques d'anti-dengue IgM et d'IgG peut également aider à distinguer les infections primaires et secondaires.


NS1 est l'une de 7 protéines non-structurelles de virus de dengue qui vraisemblablement sont impliquées dans la reproduction virale. NS1 existe comme monomère sous sa forme non mûre mais est rapidement traité dans le réticulum endoplasmique pour former un dimère stable. Un peu de NS1 reste associé aux organelles intracellulaires où il vraisemblablement est impliqué dans la reproduction virale.

 

Le reste de NS1 est trouvé lié à la membrane de plasma ou sécrété comme hexadimer soluble. NS1 est essentiel pour la viabilité virale mais sa fonction biologique précise est inconnue. Les anticorps augmentés en réponse à NS1 dans le viral infection peuvent croiser réagissent avec des antigènes de surface de cellules sur des cellules épithéliales et des plaquettes et ceci a été impliquées dans le développement de la fièvre hémorragique de dengue.


La cassette rapide combinée d'essai de dengue (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison de l'antigène NS1, des anticorps d'IgG et d'IgM du virus de dengue dans le sang total, le sérum ou le plasma humain.

 

Comment employer ?

 


Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dans un délai de 1 heure.


2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour IgG/IgM :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance (approximativement 5μl), et transférer le spécimen au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, ajoutez alors 3 gouttes du tampon (approximativement 120μl) au tampon bien (b) et commencer la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien.


Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez le μl 5 du sérum ou du plasma au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (approximativement 120μl) au tampon bien (b) et commencer la minuterie.


Pour NS1 :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 75μl) au spécimen bien (s), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.


 Pour le spécimen du sang total (Venipuncture/Fingerstick) :
Pour IgG/IgM :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'environ à 1cm au-dessus de la ligne de suffisance, et la goutte du transfert 1 du sang total (approximativement 10μl) au spécimen bien (s) des cassettes d'essai, ajoutent alors 3 gouttes du tampon (approximativement 120μl) au tampon bien (b) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.


Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez 10μl de sang total au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 3 gouttes du tampon (approximativement 120μl) au tampon bien (b) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.


Pour NS1 :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 3 gouttes du sang total (approximativement 75μL) au puits de spécimen (s), puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40μL) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
 

Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 75μL de spécimen de sang total de fingerstick aux puits de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40μL) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.


3. Lisez les résultats à 10 minutes, n'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

Essai IgG/IgM et NS1 rapide combiné de dengue, caractérisé par un début soudain de fièvre 0

 


INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)


POSITIF NS1 : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).


POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et deux discriminations raciales devraient apparaître dans la ligne région de ligne région d'essai d'IgG et d'essai d'IgM. Les intensités de couleur des lignes ne doivent pas s'assortir. Le résultat est positif pour des anticorps d'IgG&IgM a indiqué l'étape d'extrémité de l'infection primaire de dengue et la partie de l'infection secondaire de dengue.


POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région d'essai d'IgG. Le résultat est positif pour le virus de dengue spécifique-IgG et est probablement indicatif de l'infection secondaire de dengue.


POSITIF d'IgM : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région d'essai d'IgM. Le résultat est positif pour les anticorps spécifiques-IgM de virus de dengue et est indicatif de la dengue primaire.

infection.


*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai (NS1 et/ou IgG et/ou IgM) variera selon la concentration de l'antigène de la dengue NS1 et/ou l'IgG et/ou l'IgG présentent dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance du rouge dans la région d'essai devrait être
considéré positif.


NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

L'information d'ordre

 

Chat. Non. Produit Spécimen Paquet
IDEN-402 Cassette rapide d'essai de la dengue IgG/IgM WB/S/P 10T
IDES-402 Cassette rapide d'essai de la dengue NS1 WB/S/P 10T
IDEC-425 Cassette rapide combinée de l'essai IgG/IgM et NS1 de dengue WB/S/P 25 T