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HEV IgG IgM Rapid Test Cassette Serum Plasma Infectious Disease Test Kit

Kit rapide d'essai de maladie infectieuse de plasma de sérum de cassette d'essai de HEV IgG IgM

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    Cassette rapide d'essai de HEV IgG IgM

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    Cassette rapide d'essai de Citest IgG IgM

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    Kit d'essai de maladie infectieuse de plasma

  • Produit
    Cassette rapide d'essai de HEV IgG/IgM (sérum/plasma), kit d'essai de maladie infectieuse
  • Chat. Non.
    IHE-302
  • Principe
    Immunoessai chromatographique
  • Format
    Cassette
  • Spécimen
    S / P
  • Certificat
    CE
  • Lecture du temps
    15 minutes
  • Paquet
    40 t
  • Température de stockage
    2-30°C
  • Durée de conservation
    2 ans
  • Lieu d'origine
    -
  • Nom de marque
    Citest
  • Certification
    CE
  • Numéro de modèle
    IHE-302
  • Quantité de commande min
    NON-DÉTERMINÉ
  • Prix
    negotiation
  • Détails d'emballage
    40 t
  • Délai de livraison
    2-4 semaines
  • Capacité d'approvisionnement
    les 10m examine/mois

Kit rapide d'essai de maladie infectieuse de plasma de sérum de cassette d'essai de HEV IgG IgM

Cassette rapide d'essai de HEV IgG/IgM (sérum/plasma), kit d'essai de maladie infectieuse

 

Caractéristiques du produit Paramètres
Principe Immunoessai chromatographique
Format Cassette
Spécimen S / P
Certificat CE
Lecture du temps 15 minutes
Paquet 40 T
Température de stockage 2-30°C
Durée de conservation 2 ans

 

Application :

 

La cassette rapide d'essai de HEV est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps (IgG/IgM) au virus de l'hépatite E (HEV) dans le sérum ou le plasma.

 

Description :

 

Le virus de l'hépatite E (HEV) est un virus échoué non-enveloppé et simple d'ARN identifié en 1990. L'infection avec HEV induit aigu ou des affections hépatiques subcliniques semblables aux infections de l'hépatite A. HEV, endémiques et fréquemment épidémique dans les pays en développement, est vues également dans les pays développés sous une forme sporadique avec ou sans une histoire du déplacement au secteur endémique. La cas-fatalité globale est 0,5~ 3 %, et beaucoup plus haut (15~ 25 %) parmi les femmes enceintes.

 

Une hypothèse que l'infection de HEV est une zoonose a été présentée en 1995. Puis un porc HEV et un HEV aviaire a été identifié et en 1997 séparément plus tard ordonnancé et 2001. Depuis lors, l'infection de HEV incluent anti-HEV, virémie et l'excrétion de résidus de HEV a été vue chez une grande variété d'animaux, c.-à-d., porcs, rongeurs, singes sauvages, cerfs communs, vache, chèvres, chiens et poulet dans se développer et pays développés. Un témoignage direct a été signalé que la consommation de la chère viande crue atteinte de HEV a mené à l'hépatite aiguë E dans humain. Et des ordres de génome de HEV peuvent être détectés dans des foies de porc disponibles dans les supermarchés au Japon.

 

Avec la découverte des épitopes conformationnels dans HEV, la sérologie de HEV a été encore explorée et comprise. On a observé le phénomène des anticorps durables et protecteurs à HEV qui augmentent considérablement la compréhension au diagnostic, à l'épidémiologie, aux études liées à la zoonose et à la mise au point de vaccin.

 

Comment employer ?

 

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
 

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et l'avez employée dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après la poche s'ouvrante d'aluminium.
 

2. Absorbez l'échantillon avec le compte-gouttes de 25 μL, puis la goutte du transfert 1 du sérum/du plasma (μL approximativement 25) à l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai.
 

3. Ajoutez 1 goutte de tampon (μL approximativement 40) dans l'échantillon bien (s) de la cassette d'essai, commencez le temps.
 

4. Lisez les résultats à 15 minutes ; n'interprétez pas après 20 minutes.

 

Kit rapide d'essai de maladie infectieuse de plasma de sérum de cassette d'essai de HEV IgG IgM 0

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
 

POSITIF d'IgG et d'IgM : * trois lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et encore deux discriminations raciales devraient être alignées en région ligne région d'essai d'IgG et essai d'IgM. Les intensités de couleur des lignes ne doivent pas s'assortir.
 

POSITIF d'IgG : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et une discrimination raciale apparaît dans la ligne POSITIF d'essai d'IgG d'IgM de région : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c), et une discrimination raciale apparaît dans la ligne région d'essai d'IgM.
*NOTE : L'intensité de la couleur ligne dans d'IgG et/ou d'IgM essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps de HEV actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
 

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît des régions dans d'IgG et d'IgM essai.


INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Kit Size Coupure Statut
IHE-302 Cassette rapide d'essai de HEV IgG/IgM S/P Cassette 40 T Voir l'insertion NON-CE