Kit rapide combiné d'essai de maladie infectieuse d'essai du syphilis ab d'HIV de HBsAg HCV

Test rapide combiné HBsAg / VHC / VIH / syphilis, trousse de test de maladie infectieuse

Un test rapide pour la détection qualitative de l'antigène de surface de l'hépatite B ((HBsAg), des anticorps contre le virus de l'hépatite C, des anticorps contre le VIH de type 1,type 2 et de la syphilis - anticorps (IgG et IgM) contre le Treponema pallidum (TP) dans le sérum ou le plasma .

Applications:

La cassette de test rapide combiné HBsAg / HCV / VIH / Syphilis ((Sérum / Plasma) est un test immunologique chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène de surface de l'hépatite B ((HBsAg),les anticorps contre le virus de l' hépatite C, des anticorps anti-VIH de type 1, type 2 et des anticorps anti-syphilis (IgG et IgM) contre le Treponema pallidum (TP) dans le sérum ou le plasma.

Définition:

Le test rapide HBsAg (sérum/plasma) est un test rapide pour détecter de manière qualitative la présence de HBsAg dans un échantillon de sérum ou de plasma.Le test utilise une combinaison d'anticorps monoclonaux et polyclonaux pour détecter de manière sélective des taux élevés d'HBsAg dans le sérum ou le plasma..

L'hépatite virale est une maladie systémique qui touche principalement le foie. La plupart des cas d'hépatite virale aiguë sont causés par le virus de l'hépatite A, le virus de l'hépatite B (VHB) ou le virus de l'hépatite C.L'antigène complexe présent à la surface du VHB est appelé HBsAg.Les désignations antérieures comprenaient l'antigène australien ou au.1 La présence d'HBsAg dans le sérum ou le plasma est une indication d'une infection par l'hépatite B active, aiguë ou chronique.

Dans une infection typique par l'hépatite B, l'HBsAg sera détecté 2 à 4 semaines avant que le niveau d'ALT ne devienne anormal et 3 à 5 semaines avant le développement des symptômes ou de l'ictère.AdvEn raison de l'hétérogénéité antigénique du déterminant, il existe 10 sérotypes principaux du virus de l'hépatite B.

Le test rapide du VHC (sérum/plasma) est un test rapide pour détecter de manière qualitative la présence d'anticorps contre le VHC dans un échantillon de sérum ou de plasma.Le test utilise des protéines HCV colloïdes d'or conjugué et recombinantes pour détecter sélectivement des anticorps contre le VHC dans le sérum ou le plasma.Les protéines recombinantes du VHC utilisées dans le kit de test sont codées par les gènes des protéines structurelles (nucléocapsides) et non structurelles.

Le virus de l'hépatite C (VHC) est un petit virus à ARN à un seul brin, enveloppé, à sens positif. Le VHC est maintenant connu pour être la principale cause d'hépatite non A et non B transmise par voie parentérale.L' anticorps contre le VHC est détecté chez plus de 80% des patients atteints d' une maladie non-A, l'hépatite non B.

Les méthodes conventionnelles échouent à isoler le virus dans une culture cellulaire ou à le visualiser au microscope électronique.Le clonage du génome viral a permis de développer des tests sérologiques utilisant des antigènes recombinants..2,3Par rapport aux EIA du VHC de première génération utilisant un seul antigène recombinant, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

Le test rapide de dépistage du VIH 1.2 (sérum / plasma) est un test rapide permettant de détecter de manière qualitative la présence d' anticorps contre le VIH 1 et/ ou le VIH 2 dans un échantillon de sang entier, de sérum ou de plasma.Le test utilise des protéines conjuguées de latex et des protéines VIH recombinantes multiples pour détecter de manière sélective les anticorps contre le VIH 1.2 dans le sérum ou le plasma.

Le VIH est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le virion est entouré d'une enveloppe lipidique dérivée de la membrane cellulaire hôte.Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l' enveloppe.Chaque virus contient deux copies d'ARN génomique à sens positif.et de personnes en bonne santé présentant un risque potentiel élevé de développer le SIDA.

Le VIH 2 a été isolé chez des patients atteints du SIDA d'Afrique de l'Ouest et chez des personnes séropositives asymptomatiques.7 Le VIH 1 et le VIH 2 suscitent une réponse immunitaire.8 Détection des anticorps anti-VIH dans le sérum,Le plasma est le moyen le plus efficace et le plus courant de déterminer si une personne a été exposée au VIH et de dépister le VIH dans le sang et les produits sanguins..9 Malgré les différences dans leurs caractéristiques biologiques, leurs activités sérologiques et leurs séquences génomiques, le VIH 1 et le VIH 2 présentent une forte réactivité croisée antigénique.10,11 La plupart des sérums positifs au VIH 2 peuvent être identifiés à l'aide de tests sérologiques basés sur le VIH 1.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema pallidum (TP) est l'agent causateur de la maladie vénérienne syphilis.On en sait relativement peu sur cet organisme par rapport à d'autres bactéries pathogènes.Selon le Centre de contrôle des maladies (CDC), le nombre de cas d'infection par la syphilis a considérablement augmenté depuis 1985.

Parmi les facteurs clés qui ont contribué à cette augmentation figurent l'épidémie de crack et l'incidence élevée de la prostitution parmi les consommateurs de drogue.Une étude a rapporté une corrélation épidémiologique substantielle entre l'acquisition et la transmission du virus VIH et la syphilis..

La syphilis primaire est définie par la présence d'un chancre au site de l'inoculation.La réponse des anticorps à la bactérie TP peut être détectée dans les 4 à 7 jours suivant l'apparition du chancre.L'infection reste détectable jusqu'à ce que le patient reçoive un traitement adéquat.14

Comment l'utiliser?

Laissez la cassette d'essai, l'échantillon et/ou les contrôles s'équilibrer à température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1Retirez la cassette d'essai de la pochette scellée et utilisez- la dès que possible.Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est effectuée dans l'heure.

2Placez la cassette d'essai sur une surface propre et plane, maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes de sérum ou de plasma (environ 50 ml) sur la zone de l'échantillon.puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 ml), respectivement. Démarrer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Le résultat du test doit être lu à 10 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes

Interprétation des résultats

(Voir l'illustration ci-dessus)

POSITIF: * Deux lignes colorées distinctes apparaissent. Une ligne colorée doit se trouver dans la région de contrôle (C) et une autre ligne colorée dans la région de test (T).

* REMARQUE: L'intensité de la couleur dans la région de la ligne d'essai (T) varie en fonction de la concentration des anticorps du VHC présents dans l'échantillon.toute nuance de rouge dans la région d'essai doit être considérée comme positive..

Négatif: une ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle (C). aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région de test (T).

INVALID: la ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter l'essai avec une nouvelle cassette d'essaiSi le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.

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