Kit d'essai de maladie infectieuse de plasma de sérum sanguin de sang total de Pneumoniae IgG IgM de mycoplasma

Essai, sang total, sérum, ou plasma rapide de Pneumoniae IgG/IgM de mycoplasma, kit d'essai de maladie infectieuse

Un essai rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à la pneumonie de mycoplasma (pneumonie de M.) dans le sang total, sérum ou CE de plasma a certifié

Applications :

La cassette rapide combinée d'essai de la pneumonie IgG/IgM de mycoplasma (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG et d'IgM à la pneumonie de mycoplasma dans le sang total, le sérum, ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'infection de pneumonie de mycoplasma.

Description :

La pneumonie de mycoplasma est l'agent causatif des maladies de voies respiratoires et de la complication nfectious d'autres systèmes. Il y aura un symptôme avec le mal de tête, la fièvre, la toux sèche, et douleur musculaire. Les gens de toutes les tranches d'âge peuvent être infectés tandis que la jeunesse, d'une cinquantaine d'années et les enfants au-dessous de 4 années ont un taux d'infection plus élevé. 30% de la population infectée peut avoir une infection entière de poumon.

Dans l'infection normale, la député britannique-IgG peut être détectée dès 1 semaine après infecté, continuent à se lever très rapidement, faisant une pointe en environ 2-4 semaines, diminuant graduellement en 6 semaines, disparaissent en 2 ou 3 mois. La détection de l'anticorps de MP-IgM/IgG peut diagnostiquer l'infection de député britannique à la partie.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.

Placez la cassette sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen (sang total/sérum/plasma) jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (approximativement 10μl). Transférez le spécimen à la position de spécimen (s) chaque, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80) à la position de tampon (b) chaque, et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.

Attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'anticorps de Penumonia de mycoplasma dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.