Citalopram (CIT) cassette de test rapide (urine), kit de test de toxicomanie. Détection du désméthylcitalopram
Nom du produit: |
Cassette de test rapide CIT (urine), kit de test de toxicomanie. Détection de désméthylcitalopram |
Marque: |
Cité |
Formate: |
Des cassettes |
Le certificat: |
Pour la CE |
Emballage: |
Pour les véhicules à moteur à combustion |
Durée de conservation: |
2 ans |
Spécificité: |
950,50% |
Coupe-off: |
500 Ng/mL |
N° du chat: |
DCIT-102 |
Principe: |
Immuno-analyse chromatographique |
Exemple: |
Urine |
Temps de lecture: |
5 minutes |
Température de stockage: |
2 à 30°C |
Sensitivité: |
93.30% |
Précision: |
94.80% |
Caractéristiques du produit: |
Plusieurs formats disponibles |
Cassette de test rapide CIT (urine), kit de test de toxicomanie. détection de désméthylcitalopram
Test rapide pour la détection qualitative du desméthylcitalopram dans l'urine humaine.Utilisation professionnelle pour le diagnostic in vitro uniquement.
Application du projet
détection du desméthylcitalopram dans l'urine à une concentration limite de 500 ng/ml. Ce test détecte d'autres composés apparentés.
Ce test ne fournit qu'un résultat qualitatif et analytique préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être utilisée pour obtenir un résultat analytique confirmé.La chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) est la méthode de confirmation préférée..
Il convient d'appliquer un jugement professionnel à tout résultat d'un test de toxicomanie, en particulier lorsque des résultats préliminaires positifs sont utilisés.
Principe
La cassette de test rapide CIT (urine) est un test immunologique basé sur le principe de la liaison concurrentielle.Les médicaments qui peuvent être présents dans l'échantillon d'urine sont en concurrence avec le conjugué du médicament pour les sites de liaison sur l'anticorpsLors de l'essai, un échantillon d'urine migre vers le haut par action capillaire.ne saturera pas les sites de liaison de l'anticorps dans l'essaiLes particules recouvertes d'anticorps seront ensuite capturées par un conjugué citalopram-protéine immobilisé et une ligne colorée visible apparaîtra dans la région de la ligne de test.La ligne de couleur ne se forme pas dans la région de la ligne d'essai si le taux de desméthylcitalopram dépasse le seuil limite., car il saturera tous les sites de liaison des anticorps anti-citalopram.
Un échantillon d'urine positif au médicament ne générera pas une ligne colorée dans la région de la ligne d'essai en raison de la concurrence médicamenteuse,alors qu'un échantillon d'urine négatif ou un échantillon contenant une concentration de médicament inférieure à la limite générera une ligne dans la région de la ligne d'essaiPour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours à la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est déchirée.
Précautions à prendre
- Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.
- Ne pas utiliser après la date de péremption.
- L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu' à l' utilisation.
- Tous les spécimens doivent être considérés comme potentiellement dangereux et traités de la même manière qu'un agent infectieux.
- L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.
INDICATIONS D'utilisation
Laisser l'essai, l'échantillon d'urine et/ou les témoins atteindre la température ambiante (15-30 °C)
avant les essais.
1Retirez la cassette d'essai du sac scellé et utilisez- la dans un délai d' une heure.
2Placez la cassette sur une surface propre et plane, maintenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes complètes d'urine (environ 120 ul) dans le puits de l'échantillon de la cassette, puis démarrez le minuteur.Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits de l'échantillon..
3. Attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.

Résumé
Citalopram, un antidépresseur du type inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS), n' est disponible que sous forme de médicament racémique.par déméthylation N en déméthylcitalopram (DCIT) et didéméthylcitalopram (DDCIT), mais aussi par déamination en un dérivé de l'acide propionique (CIT-PROP) et par N-oxydation en CIT-N-oxyde (NO-CIT) [1].Des études ont montré que, par rapport aux sujets sains,, le potentiel de liaison du thalamus et de la zone de liaison du tronc cérébral chez les patients souffrant de dépression qui prennent 20 à 60 mg de citalopram par jour est réduit de 50%.
Il est fourni sous forme de base libre sous forme de comprimés par voie orale de 20 mg; la dose par voie orale quotidienne chez l' adulte varie généralement entre 20 et 60 mg. Les effets indésirables les plus fréquents sont la nausée, la sécheresse buccale et la somnolence.Les effets indésirables rares ont été l' agitation.La biodisponibilité orale du citalopram est d' environ 80%. 15% du citalopram est excrété par les reins et 12% à 23% du citalopram en dose quotidienne est excrété sous sa forme originale par l' urine.