ACE 5000Ng/ml Test de toxicomanie Acétam/inophène Test urinaire 93,5% Sensibilité

Un test rapide pour la détection qualitative de 5000 ng/mL d'acétam/inophen (ACE) dans l'urine humaine.

Utilisation médicale et autres utilisations professionnelles de diagnostic in vitro uniquement.

Applications:

Le test rapide de l'ECA (urine) est un immuno-essai chromatographique rapide pour la détection de l'acétate/minophène dans l'urine humaine à une concentration limite de 5 000 ng/ml.
Ce test ne fournit qu'un résultat qualitatif et analytique préliminaire. Une méthode chimique alternative plus spécifique doit être utilisée pour obtenir un résultat analytique confirmé.La chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) ou la chromatographie liquide/spectrométrie de masse (LC/MS) sont les méthodes de confirmation préférées.La prise en compte clinique et le jugement professionnel doivent être appliqués à tout résultat de test de toxicomanie, en particulier lorsque des résultats positifs préliminaires sont utilisés.

Définition:

L'acétami/nophen est l'un des médicaments les plus couramment utilisés, mais il est également une cause importante de lésions hépatiques graves.L'acétam/inophen est le nom générique d'un médicament présent dans de nombreux produits de marque en vente libre (OTC)L'acétate/minophène est un médicament important dont l'efficacité dans le soulagement de la douleur et de la fièvre est largement connue.

Contrairement à d' autres médicaments couramment utilisés pour réduire la douleur et la fièvre (p. ex., les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l' aspirine, l' ibuprofène et le naproxène),à des doses recommandées, l'acétamine/phène ne provoque pas d'effets indésirables, comme les maux d' estomac et les saignements, et l' acétam/ inophen est considéré comme sûr lorsqu' il est utilisé conformément aux instructions sur son étiquette OTC ou Rx.

Cependant, en prendre plus que la quantité recommandée peut causer des lésions hépatiques, allant de l'abn/anomalies dans les tests sanguins de la fonction hépatique, à une insuffisance hépatique aiguë, et même la mort.De nombreux cas de surdosage sont causés par des patients qui prennent par inadvertance plus que la dose recommandée (i.e., 4 grammes par jour) d'un produit particulier, ou en prenant plus d'un produit contenant de l'acétam/aminophen/hénène (par exemple, un produit en vente libre et un médicament Rx contenant de l'acétam/nophen).Le mécanisme de lésion hépatique n'est pas lié à l'acétamine/phène lui-mêmeLe métabolite toxique se lie aux protéines hépatiques, ce qui provoque des lésions cellulaires.La capacité du foie à éliminer ce métabolite avant sa liaison à la protéine hépatique influence l'ampleur de la lésion hépatique..

Comment l'utiliser?

INSTRUCTIONS pour l'utilisation des panneaux

Laissez l'essai, l'échantillon d'urine et/ou les témoins atteindre la température ambiante (15-30oC) avant l'essai.
1Avant d' ouvrir le sachet, ramenez-le à température ambiante, retirez le panneau d'essai du sachet scellé et utilisez-le dans un délai d' une heure.
2Enlevez le capuchon.
3. Avec la flèche pointée vers l'échantillon d'urine, immerger le panneau d'essai verticalement dans l'échantillon d'urine pendant au moins 10 à 15 secondes.mais pas au-dessus de la flèche sur le panneau d'essai.
4Remplacer le capuchon et placer le panneau d'essai sur une surface plane non absorbante.
5. Démarrez la minuterie et attendez que les lignes colorées apparaissent.
6. Le résultat doit être lu à 5 minutes. Ne pas interpréter le résultat après 10 minutes.

INSTRUCTIONS Pour l'utilisation de l'éponge

Laissez l'essai, l'échantillon d'urine et/ou les témoins atteindre la température ambiante (15-30oC) avant l'essai.
1. ramener le sachet à température ambiante avant de l' ouvrir. retirer la canne d'essai du sachet scellé et l' utiliser dans un délai d' une heure.
2. Avec des flèches pointant vers l'échantillon d'urine, plonger la tige d'essai verticalement dans l'échantillon d'urine pendant au moins 10-15 secondes.Ne pas dépasser la ligne maximale (MAX) sur le barillet d'essai lors de l'immersion de la bandeVoir l'illustration ci-dessous.
3. Placez la tige de test sur une surface plane non absorbante, démarrez la minuterie et attendez l'apparition des lignes colorées. Lisez les résultats après 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.

Interprétation des résultats

(Voir l'illustration ci-dessus)

NÉGATIF:* Deux lignes apparaissent: une ligne colorée doit se trouver dans la région de contrôle (C) et une autre ligne apparemment colorée dans la région de test (T).Ce résultat négatif indique que la concentration d'acétamino/phène (ACE) est inférieure au niveau détectable..

*REMARQUE: la nuance de couleur dans la région d'essai (T) peut varier, mais elle doit être considérée comme négative dès lors qu'il y a même une ligne de couleur faible.
POSITIF: une ligne de couleur apparaît dans la région de contrôle (C). aucune ligne n'apparaît dans la région de test (T).Ce résultat positif indique que la concentration d'acéta/minophène (ACE) est supérieure au niveau détectable..

INVALID: la ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter le test avec une nouvelle cassette de testSi le problème persiste, arrêtez immédiatement d' utiliser la cassette de test et contactez votre distributeur local.

Informations sur la commande