Analyses latérales d'Immunochromatographic d'écoulement de facteur d'essai de plasma rhumatoïde de sérum

L'écoulement latéral Immunochromatographic de facteur de cassette rapide rhumatoïde d'essai analyse dans le sérum ou le plasma humain

Applications :

La cassette rapide d'essai de facteur rhumatoïde (sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du facteur rhumatoïde dans le sérum ou le plasma humain comme aide dans le diagnostic du rhumatisme articulaire.

Description :

Le facteur rhumatoïde (rf) est un autoantibody le plus approprié dans le rhumatisme articulaire. C'est un anticorps contre la partie de Fc d'IgG, qui est lui-même un anticorps. Le rf est souvent évalué dans les patients suspectés de avoir n'importe quelle forme d'arthrite quoique les résultats positifs puissent être dus à d'autres causes. Ce fait partie des critères habituels de la maladie du rhumatisme articulaire, et le rf peut servir d'un de plusieurs marqueurs sérologiques pour l'autoimmunité indépendante du rhumatisme articulaire¹.

Les hauts niveaux du facteur rhumatoïde (généralement au-dessus de 20 IU/ml) se produisent dans le rhumatisme articulaire (présent dans 80%) et le syndrome de Sjögren (actuel dans 70%). Le kit rapide rhumatoïde d'essai du facteur (rf) utilise des anticorps de rf pour détecter spécifiquement la présence du rf dans le sérum/plasma humains sans utilisation d'un instrument.

Le facteur rhumatoïde la cassette que rapide d'essai (sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison des anticorps rhumatoïdes de facteur a enduit les particules colorées pour la détection du facteur rhumatoïde dans le sérum ou le plasma humain.

Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant l'ouverture. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la d'ici une heure.

2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.

• Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à l'extrémité supérieure du bec (approximativement 5μl), et transférez le spécimen dans la fiole préparée contenant 5ml des diluants, secouez la fiole pour mélanger le spécimen et les diluants.

• Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez 5µl de spécimen dans la fiole préparée contenant 5ml des diluants, secouez la fiole pour mélanger le spécimen et les diluants.

  3. Interrompez l'astuce du chapeau sur la fiole et distribuez 3 gouttes de solution de spécimen dans l'échantillon bien de la cassette d'essai.

  4. Attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat d'essai devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent de rf dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

L'information d'ordre