Un kit de test rapide de la troponine I (CTNI) pour diagnostiquer un infarctus du myocarde et un syndrome coronarien aigu
| Caractéristiques du produit |
Paramètres |
| Principe |
Immuno-analyse chromatographique |
| Formats |
Des cassettes |
| Exemplaire |
Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. |
| Certificat |
Pour la CE |
| Temps de lecture |
10 minutes |
| Emballage |
10 T |
| Température de stockage |
2 à 30°C |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Sensitivité |
99.40% |
| Spécificité |
99Je suis désolé. |
| Précision |
990,10% |
| Coupe-off |
0.5 à 10 ng/mL |
Applications:
La détermination qualitative de la troponine cardiaque I (cTnI) dans le sérum humain, le sang entier ou le plasma est utilisée comme aide dans le diagnostic de l' infarctus du myocarde tel que l' infarctus du myocarde aigu,Angine de poitrine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu. dans le laboratoire clinique, le cabinet médical et d'autres organisations professionnelles
Définition:
La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22,5 kDa.
Avec la tropomyosine, ce complexe structurel constitue le composant principal qui régule l' activité de l' ATPase sensible au calcium de l' actomyosine dans les muscles squelettiques et cardiaques striés.Après une lésion cardiaqueLa troponine I reste élevée pendant 6 à 10 jours.permettant ainsi une fenêtre de détection plus longue de la lésion cardiaque par rapport aux autres marqueurs cardiaques.
Le test à une étape de la troponine cardiaque I (cTnI) est un test simple qui utilise une combinaison de particules revêtues d'anticorps anti-cTnI et de réactif de capture pour détecter sélectivement la cTnI dans le sang entier,sérum ou plasmaLe niveau de détection minimum est de 1 ng/ml.
Comment l'utiliser?
Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1Retirez la cassette d'essai de la pochette scellée et utilisez- la dès que possible.
2Placez la cassette sur une surface propre et plane.
Pour l'échantillon sérique ou plasma:
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes de sérum ou de plasma (environ 50 μL) à la zone de l'échantillon, puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer le minuteur.
Pour la vénénecture avec échantillon de sang entier:
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sang entier (environ 75 μL) sur la zone de l'échantillon, puis ajoutez 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrez la minuterie.Voir illustration ci-dessous.
Pour le prélèvement de sang entier de Fingerstick:
Pour utiliser un tube capillaire: remplir le tube capillaire et transférer environ 75 μl d'échantillon de sang entier pris par piqûre d'un doigt dans la zone de l'échantillon de la cassette d'essai,puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer la minuterie. Voir illustration ci-dessous.
Pour utiliser des gouttes suspendues: laisser tomber 3 gouttes suspendues d'un échantillon de sang entier (environ 75 μl) dans la zone de l'échantillon de la cassette d'essai,puis ajouter 1 goutte de tampon (environ 40 μL) et démarrer la minuterie. Voir illustration ci-dessous.
3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Interprétation des résultats
(Voir l'illustration ci-dessus)
POSITIF:* Deux lignes apparaissent, une ligne colorée dans la région de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne apparente dans la région de la ligne d'essai (T).
*REMARQUE: L'intensité de la couleur dans la région de la ligne d'essai (T) varie en fonction de la concentration de troponine cardiaque I (cTnI) présente dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région de la ligne d'essai (T) doit être considérée comme positive..
Négatif: une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de contrôle (C).
INVALID: la ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter l'essai avec un nouveau testSi le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
Informations relatives à la commande
| Je ne veux pas. |
Produit |
Exemplaire |
Emballage |
| Le produit doit être présenté dans un emballage de qualité supérieure. |
Casinette de test rapide du CTNI |
Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. |
10T |
