Test de la créatine kinase MB (CK-MB) Utilisation par analyseur d'immunologie par fluorescence dans le sang humain entier / sérum / plasma
| Principe | Immuno-analyse par fluorescence |
| Formats | Des cassettes |
| Exemplaire | Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. |
| Certificat | Pour la CE |
| Temps de lecture | 15 minutes |
| Emballage | 10T/25T |
| Température de stockage | 4 à 30°C |
| Coupe-off | 5 ng/mL |
Un test de mesure de la créatine kinase MB (CK-MB) dans le sang entier / sérum / plasma à l'aide de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence Citest TM.
Application et description:
La créatine kinase MB (CK-MB) est une enzyme présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 87,0 kDa.1La créatine kinase est une molécule dimérique formée de deux sous-unités désignées comme M et B qui se combinent pour former trois isoenzymes différentes, CK-MM, CK-BB et CK-MB.
La CK-MB est l'isoenzyme de la créatine kinase la plus impliquée dans le métabolisme du tissu musculaire cardiaque.La libération de CK-MB dans le sang après un infarctus peut être détectée dans les 3 à 8 heures suivant l'apparition des symptômes.Il atteint son pic dans les 9 à 30 heures et revient aux niveaux de référence dans les 48 à 72 heures.Le CK-MB est l' un des marqueurs cardiaques les plus importants et est largement reconnu comme le marqueur traditionnel pour le diagnostic de l' IM.
La cassette de test CK-MB (sang entier/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison de particules revêtues d'anticorps et de réactifs de capture pour détecter quantitativement le CK-MB dans le sang entier,sérum ou plasma.
|
[Charactéristiques de performance] 1. Précision Déviation de l'essai ≤ ± 15% 2. Sensibilité La cassette de test CK-MB peut détecter des taux de créatine kinase MB aussi bas que 0,2 ng/ml dans le sang entier, le sérum ou le plasma. 3. portée de détection 0. 2 à 75 ng/ml 4. Plage linéaire 0. 2 à 75 ng/mL, R≥0.990 5Précision. V.C. ≤ 15% |
Résultat rapide (15 minutes) Opération simple (moins de formation requise) Objectif (résultats lus par l'analyseur) Contrôle de qualité rigoureux assure une grande précision Utilisateur convivial (opération plug & play simple) Efficacité élevée (test STAT et test par lots) |
Comment l'utiliser?
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence Citest TM pour obtenir les instructions complètes d'utilisation du test.
Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon le besoin, sélectionnez le mode test standard ou test rapide.
2Retirez la carte d'identité et insérez-la dans le port de l'analyseur.
3. sérum/plasma: 75 μl de sérum/plasma sont pipettés dans le tube tampon; l'échantillon et le tampon sont bien mélangés.
4. sang entier: transférez 100 μl de sang entier dans le tube tampon à l'aide d'une pipette; mélangez bien l'échantillon et le tampon.
5. Ajouter l'échantillon dilué avec une pipette: Pipettez l'échantillon dilué de 75 μL dans le puits d'échantillonnage.
6Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunothérapie par fluorescence CitestTM, le mode de test standard et le mode de test rapide.
Pour plus de détails, veuillez consulter le manuel d'utilisation de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Mode de test rapide: insérez la cassette de test dans l'analyseur 15 minutes après l'application de l'échantillon et cliquez sur "Test", l'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.
Mode de test standard: insérez la cassette de test dans l'analyseur immédiatement après l'application de l'échantillon, cliquez sur "Nouveau test" en même temps, l'analyseur compte automatiquement 15 minutes.Après le décompte, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Interprétation des résultats
Résultats obtenus par l' analyseur d' immuno-analyseurs à fluorescence Citest TM.
Le résultat des tests de dépistage de l' HbA1c est calculé par l' analyseur d' immunoassay fluorescence CitestTM et affiché à l' écran.
Pour plus d' informations, veuillez consulter le manuel d' utilisation de Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
La gamme de linéarité du test HbA1c Citest TM est de 0,2 à 75 ng/l.
| Numéro de catalogue | Nom de l'article | Échantillon | Plage d'essai | Taille du KIT |
| Les résultats de l'analyse sont publiés dans le rapport annuel. | Cassette de test CK-MB | Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée. | 00,2-75 ng/l |
10T/25T
|
Nos produits sont vendus dans le monde entier. Vous pouvez être assuré de l'ensemble du processus de nos produits.
