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Viral DNA RNA Extraction Kit PCR Rapid Test high pure Nucleic Acid Spin Column Tube

Haut tube acide nucléique pur de colonne de rotation d'ADN d'ARN d'extraction de kit d'essai rapide viral d'ACP

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    Essai rapide d'ACP d'ARN d'ADN viral

    ,

    kit viral d'extraction d'ARN d'ADN

    ,

    Tube acide nucléique de colonne de rotation

  • Produit
    Kit viral d'extraction de DNA/RNA (colonne de rotation), tube, acide nucléique viral pur de highl
  • Format
    Tube
  • Spécimen
    Écouvillon du NP, écouvillon OP, crachat, fluide de lavage de broncho et fluide de lavage alvéolaire
  • Certificat
    CE
  • Lecture du temps
    10 minutes
  • Paquet
    50T /100T
  • Température de stockage
    4-30℃
  • Durée de conservation
    1 an
  • Caractéristiques 1
    Obtenez l'acide nucléique de grande pureté d'ici 10 minutes
  • Lieu d'origine
    -
  • Nom de marque
    Citest
  • Certification
    CE
  • Numéro de modèle
    VNE-P50
  • Quantité de commande min
    NON-DÉTERMINÉ
  • Prix
    negotiation
  • Détails d'emballage
    50T /100T
  • Délai de livraison
    2-4 semaines
  • Capacité d'approvisionnement
    les 10m examine/mois

Haut tube acide nucléique pur de colonne de rotation d'ADN d'ARN d'extraction de kit d'essai rapide viral d'ACP

Kit viral d'extraction de DNA/RNA (colonne de rotation), tube, acide nucléique viral pur de highl
 

 

Produit : Kit viral d'extraction de DNA/RNA (colonne de rotation), tube, acide nucléique viral pur de Highl
Spécimen : Écouvillon du NP, écouvillon OP, crachat, fluide de lavage de Broncho et fluide de lavage alvéolaire
Lecture du temps : 10 minutes
Température de stockage : 4-30℃
Caractéristiques : Obtenez l'acide nucléique de grande pureté d'ici 10 minutes
Format : Tube
Certificat : CE
Paquet : 50T /100T
Durée de conservation : 1 an
 
Le kit d'extraction du virus DNA/RNA est employé pour les étapes de l'extraction acide nucléique, de l'enrichissement et de la purification. Ce kit s'applique pour extraire l'acide nucléique viral fortement pur (DNA/RNA) à partir des échantillons tels que l'écouvillon (NP) nasopharyngal humain, l'écouvillon (OP) oro-pharyngé, le crachat, le fluide de lavage de broncho et le fluide de lavage alvéolaire.

 

Caractéristiques

Rapide : Obtenez l'acide nucléique de grande pureté d'ici 10 minutes

 

Un essai acide nucléique (NAT) est une technique employée pour détecter un ordre acide nucléique particulier et habituellement pour détecter ainsi et identifier des espèces ou la sous-espèce particulières de l'organisme, souvent un virus ou une bactérie qui agissent en tant qu'agent pathogène dans le sang, le tissu, l'urine, etc. NATs diffèrent d'autres essais c'est-à-dire qu'elles détectent des matériels génétiques (ARN ou ADN) plutôt que des antigènes ou des anticorps. La détection des matériels génétiques permet un diagnostic précoce d'une maladie parce que la détection des antigènes et/ou des anticorps a besoin de l'heure pour qu'ils commencent à apparaître dans la circulation sanguine. [1] puisque la quantité d'un certain matériel génétique est habituellement très petite, beaucoup NATs incluent une étape qui amplifie le génétique matériel-qu'est, tire beaucoup de copies de lui. Un tel NATs s'appellent les essais acides nucléiques d'amplification (NAATs). Il y a plusieurs manières d'amplification, y compris l'amplification en chaîne par réaction (ACP), l'analyse de déplacement de brin (SDA), ou l'analyse négociée par transcription (TMA).

 

 

Pratiquement toutes les méthodes acides nucléiques d'amplification et technologies de détection emploient la spécificité de l'appareillement de base de Watson-torticolis ; les molécules monocatenaires de sonde ou d'amorce des molécules capturent d'ADN ou d'ARN cible des brins complémentaires. Par conséquent, la conception des mèches de sonde est fortement significative pour soulever la sensibilité et la spécificité de la détection. Cependant, les mutants qui forment la base génétique pour un grand choix de maladies humaines sont habituellement légèrement différents des acides nucléiques normaux. Souvent, ils sont seulement différents dans une base simple, par exemple, insertions, suppressions, et polymorphismes de simple-nucléotide (SNPs). Dans ce cas, l'attache imparfaite de sonde-cible peut facilement se produire, ayant pour résultat des résultats faussement positifs tels que confondre une tension qui est commensale pour une qui est pathogène. Beaucoup de recherche a été consacrée à réaliser la spécificité de simple-base.

 

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