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High Sensitivity 25T 40T cronovirus 19 Antibody Test Kit Disease IgG IgM Test Cassette

Test de haute sensibilité 25T 40T chronovirus 19 Test de test d'anticorps pour la maladie IgG

  • Surligner

    Kit d'essai d'anticorps de Citest 40T COVID 19

    ,

    Kit d'essai d'anticorps d'IgG IgM COVID 19

    ,

    Cassette d'essai d'IgG IgM de la maladie

  • Produit
    COVID-19 Test rapide IgG IgM Test de maladie Cassette de haute sensibilité, test rapide d'anticorps
  • Cat No.
    Les produits doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.
  • Le test
    IgG/IgM
  • Certificat
    Pour la CE
  • Exemplaire
    Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée.
  • Temps de lecture
    10 minutes
  • Emballage
    25T/40T
  • Température de stockage
    2-30°C
  • Durée de conservation
    2 ans
  • Principe
    Immuno-analyse chromatographique
  • Formats
    Cassette
  • Lieu d'origine
    -
  • Nom de marque
    Citest
  • Certification
    CE
  • Numéro de modèle
    INCP-402/ICOV-402
  • Quantité de commande min
    NON-DÉTERMINÉ
  • Prix
    negotiation
  • Détails d'emballage
    25T/40T
  • Délai de livraison
    2-4 semaines
  • Capacité d'approvisionnement
    les 10m examine/mois

Test de haute sensibilité 25T 40T chronovirus 19 Test de test d'anticorps pour la maladie IgG

COVID-19 Test rapide IgG IgM Test de maladie Cassette de haute sensibilité, test rapide d'anticorps

 

Application du projet

 

Principe Immuno-analyse chromatographique
Formats Des cassettes
Exemplaire Le montant de l'aide est calculé en fonction de l'aide accordée.
Certificat Pour la CE
Temps de lecture 10 minutes
Emballage 25T/40T
Température de stockage 2 à 30°C
Durée de conservation 2 ans

 

Un test rapide pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre le 2019-nCoV dans des échantillons de sang humain entier, de sérum ou de plasma.
Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.
 
Utilisation prévue
 
La cassette de test rapide IgG/IgM 2019-nCoV est un immunoassay chromatographique à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps IgG et IgM contre le 2019-nCoV dans le sang humain entier,échantillon sérique ou plasma.
 
Principe
 
La cassette de test rapide IgG/IgM du 2019-nCoV (sang entier/sérum/plasma) est un immunoassay qualitatif à base de membrane pour la détection d'anticorps IgG et IgM contre le 2019-nCoV dans le sang entier,échantillon sérique ou plasmaCe test se compose de deux composants, un composant IgG et un composant IgM. Dans le composant IgG, l' IgG anti humain est recouvert dans la région de la ligne d'essai IgG.le spécimen réagit avec des particules revêtues d'antigène 2019-nCoV dans la cassette d'essaiLe mélange migre ensuite vers le haut sur la membrane par chromatographie par action capillaire et réagit avec l'IgG anti-humain dans la région de la ligne d'essai IgG,si l'échantillon contient des anticorps IgG contre le 2019-nCoV. Une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne de test IgG à la suite de cela. De même, l'IgM anti-humain est recouvert dans la région de la ligne de test IgM et si l'échantillon contient des anticorps IgM contre le 2019-nCoV,le complexe conjugué-échantillon réagit avec des IgM anti-humains.
 
Une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne d'essai IgM. Par conséquent, si l'échantillon contient des anticorps IgG 2019-nCoV, une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne d'essai IgG.Si l'échantillon contient des anticorps IgM 2019-nCoV, une ligne colorée apparaîtra dans la région de la ligne d'essai IgM. Si l'échantillon ne contient pas d'anticorps 2019-nCoV, aucune ligne colorée n'apparaîtra dans aucune des régions de la ligne d'essai,indiquant un résultat négatifPour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié d'échantillon a été ajouté et que la membrane s'est déformée.
 
Précautions à prendre
 
1. Cette notice doit être lue en entier avant l'exécution de l'essai.
 
2Ne pas utiliser après la date de péremption.
 
3Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les spécimens ou les kits sont manipulés.
 
4Ne pas utiliser si la pochette est endommagée.
 
5Traitez tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.Observer les précautions établies contre les dangers microbiologiques tout au long des procédures et suivre les procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.
 
6. Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et une protection pour les yeux lorsque les échantillons sont analysés.
 
7Veuillez veiller à ce qu'une quantité appropriée d'échantillons soit utilisée pour le test.
 
8L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.
 
9L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
 
RECOLLECTION et préparation des échantillons
 

 

  • La cassette de test rapide IgG/IgM 2019-nCoV (sang entier/sérum/plasma) peut être réalisée à l'aide de sang entier (provenant d'une ponction veineuse ou d'un doigt), de sérum ou de plasma.
  • Pour recueillir des échantillons de sang complet:
  • Lavez les mains du patient avec de l'eau chaude et du savon ou nettoyez-les avec un tampon à base d'alcool.
  • Massez la main sans toucher le site de la ponction en frottant la main vers le bout du doigt du milieu ou de l' anneau.
  • Percer la peau avec une lancette et essuyer le premier signe de sang.
  • Frottez doucement la main du poignet à la paume jusqu'au doigt pour former une goutte arrondie de sang.

INDICATIONS D'utilisation

 

Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les témoins atteindre la température ambiante (15- 30°C) avant l'essai.
 
1. Retirez la cassette d'essai de la pochette et utilisez-la dans un délai d'une heure.
 
2Pour les échantillons de sérum ou de plasma:
 
Pour utiliser un compte-gouttes: maintenir le compte-gouttes verticalement, attirer l'échantillon jusqu'à la ligne de remplissage (environ 10 uL) et transférer l'échantillon dans le puits d'échantillonnage (S),puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 80uL), et démarrer la minuterie.
 
Pour utiliser une pipette: pour transférer 10 litres d'échantillon dans le puits d'échantillon (S), ajouter 2 gouttes de tampon (environ 80 litres) et démarrer la minuterie
Pour la vénénecture avec échantillon de sang entier:
 
Pour utiliser un compte-gouttes: maintenir le compte-gouttes en position verticale, tirer l'échantillon à environ 1 cm au-dessus de la ligne de remplissage et transférer 1 goutte complète (environ 20 μl) d'échantillon dans le puits d'échantillonnage.Ensuite, ajoutez 2 gouttes de tampon (environ 80 IU) et démarrez la minuterie.
 
Pour utiliser une pipette: Transférer 20 I.U. de sang entier dans le puits de l'échantillon, puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 80 I.U.) et démarrer la minuterie.
Pour le prélèvement de sang entier de Fingerstick:
 
Pour utiliser un compte-gouttes: maintenir le compte-gouttes en position verticale, tirer l'échantillon à environ 1 cm au-dessus de la ligne de remplissage et transférer 1 goutte complète (environ 20 μl) d'échantillon dans le puits d'échantillonnage.Puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 80uL) et démarrer la minuterie.
 
Pour utiliser un tube capillaire: remplir le tube capillaire et transférer environ 20 uL d'échantillon de sang entier de piqûre d'un doigt dans le puits de l'échantillon (S) de la cassette d'essai,puis ajouter 2 gouttes de tampon (environ 80 L) et démarrer la minuterie. Voir illustration ci-dessous.
 
3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
 
Test de haute sensibilité 25T 40T chronovirus 19 Test de test d'anticorps pour la maladie IgG 0
 
Interprétation des résultats
 
IgG POSITIF:* Deux lignes colorées apparaissent. Une ligne colorée devrait toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne devrait être dans la région de la ligne IgG.
 
IgM POSITIF:* Deux lignes colorées apparaissent. Une ligne colorée devrait toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et une autre ligne devrait être dans la région de la ligne IgM.
 
IgG et IgM POSITIF:* Trois lignes colorées apparaissent. Une ligne colorée doit toujours apparaître dans la région de la ligne de contrôle (C) et deux lignes de test doivent être dans la région de la ligne IgG et la région de la ligne IgM.
 
*REMARQUE: L'intensité de la couleur dans les régions de la ligne de test peut varier en fonction de la concentration des anticorps 2019-nCoV présents dans l'échantillon.Toute nuance de couleur dans la région de la ligne d'essai doit être considérée comme positive..
 
Négatif: une ligne colorée apparaît dans la région de la ligne de contrôle (C). aucune ligne n' apparaît dans la région IgG et la région IgM.
 
INVALID: la ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant des échantillons ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de l'échec de la ligne de contrôle.Revoir la procédure et répéter l'essai avec un nouveau testSi le problème persiste, cessez immédiatement d' utiliser le kit de test et contactez votre distributeur local.
 
Contrôle de la qualité
 
Les contrôles procéduraux internes sont inclus dans l'essai. Une ligne colorée apparaissant dans la région de contrôle (C) est un contrôle procédural interne.Il confirme un volume suffisant d'échantillons et une technique procédurale correcteLes normes de contrôle ne sont pas fournies avec ce kit.il est recommandé que les contrôles positifs et négatifs soient testés comme une bonne pratique de laboratoire afin de confirmer la procédure d'essai et de vérifier le bon déroulement de l'essai.