Test d'antigène carcinoembryonnaire (CEA) pratique facile à utiliser par CItest GO fluorescence analyseur immunologique sérum/plasma
| Caractéristiques du produit | Paramètres |
| Principe | Immuno-analyse par fluorescence |
| Formats | Des cassettes |
| Exemplaire | S/P |
| Certificat | Pour la CE |
| Temps de lecture | 15 minutes |
| Emballage | 10T/25T |
| Température de stockage | 4 à 30°C |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Coupe-off | 4 ng/mL |
Un test de mesure de l'antigène carcino-embryonnaire (AEC) dans le sérum ou le plasma à l'aide de l'immuno-analyse fluorescente CitestTM GO
Analyseur, à usage professionnel pour le diagnostic in vitro uniquement.
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[Charactéristiques de performance] 1. Précision L'écart est ≤ ± 15%. 2. Sensibilité analytique La cassette de test CEA peut détecter des taux de CEA aussi bas que 1 ng/ml dans le sérum et le plasma. 3. Plage de linéarité 1 ¢ 500 ng/ml, R≥0.990 4Précision. V.C. ≤ 15% |
Résultat rapide (15 minutes) Opération simple (moins de formation requise) Objectif (résultats lus par l'analyseur) Contrôle de qualité rigoureux assure une grande précision Utilisateur convivial (opération plug & play simple) Efficacité élevée (test STAT et test par lots) |
Applications:
La cassette de test CEA (Sérum/Plasma) est basée sur l'immunodétection par fluorescence pour la détection quantitative de CEA dans le sérum ou le plasma afin d'aider à la surveillance des patients cancéreux.
Définition:
L' antigène carcino-embryonnaire (AEC) est un antigène associé à une tumeur caractérisé comme une glycoprotéine oncofétale.les tumeurs pulmonaires ou gastro-intestinales (e.par exemple, le cancer du côlon, le cancer du foie et le cancer du poumon). L'ACE se produit normalement dans le tissu intestinal du fœtus et les taux sériques détectables disparaissent essentiellement après la naissance.Les niveaux élevés de CEA peuvent être d'une valeur significative dans le diagnostic des carcinomes primaires.En plus de l'évaluation quantitative, les tests CEA jouent un rôle important dans la surveillance des patients atteints de cancer.
Les données cliniques indiquent que les taux de CEA peuvent servir de marqueurs prédictifs tant avant que après le traitement du cancer.Une élévation progressive de l'ACE peut indiquer une récidive tumorale 3 à 36 mois avant l'apparition clinique de métastases.L' élévation persistante de l' ECA circulant après le traitement est fortement indicative de maladies métastatiques et résiduelles occultes et d' une réponse thérapeutique déficiente.
Comment l'utiliser?
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence CitestTM GO pour obtenir les instructions complètes d'utilisation du test.
Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon le besoin, sélectionnez le mode test standard ou test rapide.
2. Retirez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité de l'analyseur.
3. Pipettez 50 μL de sérum ou de plasma dans le tube tampon, mélangez bien l'échantillon et le tampon.
4. Pipettez l'échantillon dilué de 75 μL dans le puits d'échantillonnage de la cassette.
5Il existe deux modes de test pour l' analyseur d' immuno-analyseurs à fluorescence CitestTM GO, le mode de test standard et le mode de test rapide.
Pour plus de détails, veuillez consulter le manuel d'utilisation de CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Mode test rapide: Après 15 minutes d'ajout de l'échantillon, insérez la cassette de test dans l'analyseur, cliquez sur test rapide, remplissez les informations du test et cliquez immédiatement sur "nouveau test".L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.
Mode d'essai standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après L'analyseur effectue automatiquement un compte à rebours de 15 minutes.L'analyseur donnera le résultat immédiatement..
Interprétation des résultats
Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunologie à fluorescence CitestTM GO.
Le résultat des tests de CEA est calculé par l' analyseur d' immunoassays fluorescents CitestTM et affiché à l' écran.Veuillez consulter le manuel d'utilisation de CitestTM GO.
L'analyseur d'immunologie à fluorescence.
La gamme de linéarité de Citest TM CEA est de 1 à 500 ng/mL.
Plage de référence: < 4 ng/ml.
| Numéro de catalogue | Nom de l'article | Échantillon | Plage d'essai | Taille du KIT |
| Le nombre d'heures de travail | Cassette de test du CEA | S/P | 1 à 500 ng/mL | 10T/25T |
Nos produits sont vendus dans le monde entier. Vous pouvez être assuré de l'ensemble du processus de nos produits.
