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ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic

Diagnostic rapide rapide de Vitro d'essai de Kit Influenza ab d'essai d'antigène d'ICIC-525 COVID 19

Produits - Kit rapide d'essai d'antigène de Covid 19
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    Kit rapide d'essai d'antigène de Citest COVID 19

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    Kit rapide d'essai d'antigène d'ICIC525 COVID 19

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    Diagnostic rapide de Vitro d'essai de la grippe ab

  • Produit
    COVID-19 et essai rapide combiné d'antigène de la grippe A+B, kit rapide combiné de l'essai Covid-19
  • Marque
    Citest
  • Principe
    Immunoessai chromatographique
  • Format
    Cassette
  • Spécimen
    Écouvillon nasopharyngal
  • Certificat
    CE
  • Lecture du temps
    15 minutes
  • Paquet
    20 T
  • Température de stockage
    2-30°C
  • CAT NON.
    ICIC-525
  • Lieu d'origine
    -
  • Nom de marque
    Citest
  • Certification
    CE
  • Numéro de modèle
    ICIC-525
  • Quantité de commande min
    NON-DÉTERMINÉ
  • Prix
    negotiation
  • Détails d'emballage
    20T
  • Capacité d'approvisionnement
    les 10m examine/mois

Diagnostic rapide rapide de Vitro d'essai de Kit Influenza ab d'essai d'antigène d'ICIC-525 COVID 19

  • ICIC-525 COVID 19 Antigen Rapid Test Kit Influenza AB Rapid Test Vitro Diagnostic
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COVID-19 et essai rapide combiné d'antigène de la grippe A+B, kit rapide combiné de l'essai Covid-19

 
Application
 
COVID-19 et essai rapide combiné d'antigène de la grippe A+B est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, la grippe A et les antigènes de virus de la grippe B présentent dans le nasopharynx humain. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
Principe Immunoessai chromatographique
Format Cassette
Spécimen Écouvillon nasopharyngal
Certificat CE
Lecture du temps 15 minutes
Paquet 20 T
Température de stockage 2-30°C
Durée de conservation 2 ans
 
 
UTILISATION PRÉVUE
 
L'essai rapide combiné d'antigène de COVID-19 et de grippe A+B (écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de virus de la grippe A et de la grippe B dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon des personnes avec l'infection suspectée de SARS-CoV-2/Influenza en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.
 
Les résultats sont pour la détection des antigènes de protéine et de grippe A+B de SARS-CoV-2 Nucleocapsid. Un antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie.
 
Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection de la grippe A+B de SARS-CoV-2/et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire, s'il y a lieu pour la gestion patiente. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, de l'histoire et de la présence des signes cliniques et
symptômes compatibles à la grippe A+B. de COVID-19/.
 
CARACTÉRISTIQUES.
 

Résultats rapides

Visuellement interprétation facile

Opération simple, aucun équipement requis

De grande précision

 
PRINCIPE
 
L'essai rapide de l'antigène COVID-19 (écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai basé sur membrane qualitatif pour la détection de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid dans le spécimen nasopharyngal humain d'écouvillon. L'anticorps SARS-CoV-2 est enduit dans la ligne région d'essai. Pendant l'essai, le spécimen réagit avec les particules SARS-CoV-2 anticorps-enduites dans l'essai. Le mélange alors émigre vers le haut sur la membrane par l'action capillaire et réagit avec de l'anticorps SARS-CoV-2 dans la ligne région d'essai. Si le spécimen contient la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, une discrimination raciale apparaîtra dans la ligne région d'essai en raison de ceci.
 
Si le spécimen ne contient pas des antigènes à SARS-CoV-2, aucune discrimination raciale n'apparaîtra dans la ligne région d'essai, indiquant un résultat négatif. Pour servir de contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours dans la ligne de contrôle région, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
 
L'essai rapide de la grippe A+B (écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai qualitatif et latéral d'écoulement pour la détection des nucléoprotéines de la grippe A et de la grippe B dans le spécimen nasopharyngal humain d'écouvillon. Dans cet essai, l'anticorps spécifique à la grippe A et à la grippe B est séparément enduit sur la ligne régions d'essai de l'essai. Pendant l'essai, le spécimen extrait réagit avec de l'anticorps à la grippe A et/ou à la grippe B qui sont enduites sur des particules. Le mélange émigre vers le haut de la membrane pour réagir avec de l'anticorps à la grippe A et/ou à la grippe B sur la membrane et pour produire d'un ou deux coloré
 
COLLECTION, TRANSPORT ET STOCKAGE DE SPÉCIMEN
 
Collection de spécimen
1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.
2. Écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. Retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale.
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Précaution : Si le bâton d'écouvillon se casse pendant la collection de spécimen, collection de spécimen de répétition avec un nouvel écouvillon.
Des spécimens de transport et de stockage de spécimen devraient être examinés dès que possible après collection. Si des écouvillons ne sont pas traités immédiatement, elle est a fortement recommandé l'échantillon d'écouvillon est placée dans un tube en plastique sec, stérile, et étroitement scellé pour le stockage. Le spécimen d'écouvillon en état sec et stérile est stable pendant jusqu'à 24 heures à 2-8°C.
 
NOTICES D'EMPLOI
 
Permettez à l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
 
2. Inversez le tube d'extraction de spécimen et ajoutez 3 gouttes du spécimen extrait (approx.75-100μl) à chacun des puits de spécimen respectivement et commencer alors la minuterie.
 
3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
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COVID-19 POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre gauche. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). Le résultat positif dans la région d'essai indique la détection de COVID-19
antigènes dans l'échantillon.
 
Grippe POSITIVE A : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre droite. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la grippe une région (a). Un résultat positif dans la région de la grippe A indique que la grippe un antigène a été détectée dans l'échantillon.
 
Grippe POSITIVE B : * deux discriminations raciales distinctes appearin la fenêtre droite. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe B a été détecté dans l'échantillon.
 
Grippe POSITIVE A et grippe B : * trois discriminations raciales distinctes apparaissent dans la fenêtre droite. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et la discrimination raciale deux devrait être dans la région de la grippe A (a) et la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la grippe une région et région de la grippe B indique que la grippe un antigène et antigène de la grippe B ont été détectées dans l'échantillon.
 
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera basé sur la quantité de présent antigène COVID-19, d'antigène de la grippe A et/ou du B dans l'échantillon. Tellement toute nuance de couleur dans la région d'essai (T/B/A) devrait être considéré positif.
 
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne d'essai la région (T/B/A).
 
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local
 
RÉSUMÉ
 
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas. La grippe (généralement connue sous le nom de “grippe ") est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant le virus vivant.
 
Les manifestations de grippe se produisent tous les ans pendant les mois de chute et d'hiver. Le type virus d'A sont en général plus répandu que le type virus de B et sont associés à la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le type infections de B sont habituellement plus doux.
 
L'étalon or du diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter la croissance de la culture cellulaire de la grippe virus.2 ont limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en cours clinique pour l'intervention patiente efficace. L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase (RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux améliorés de détection au-dessus de culture de 2-23%.  Cependant, RT-PCR est cher, complexe et doit être exécuté dans les laboratoires spécialisés.
 
Étiquettes:

Kit rapide d'essai d'antigène de Citest COVID 19

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