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15 min SARS-CoV-2 Influenza AB Test Kit RSV Rapid Test Nasopharyngeal Swab

15 écouvillon nasopharyngal SARS-CoV-2 de la grippe ab d'essai d'essai rapide minimum du kit RSV

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    15min kit RSV d'essai de la grippe ab

    ,

    cassette rapide d'essai d'antigène du cov 2 de SAR

    ,

    Écouvillon nasopharyngal d'essai rapide de RSV

  • Produit
    Antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Essai rapide combiné (écouvillon nasopharyngal)
  • Marque
    Citest
  • Principe
    Immunoessai chromatographique
  • Format
    Cassette
  • Spécimen
    Écouvillon nasopharyngal
  • Certificat
    CE
  • Lecture du temps
    15 minutes
  • Paquet
    20 T
  • Température de stockage
    2-30°C
  • Durée de conservation
    2 ans
  • Lieu d'origine
    -
  • Nom de marque
    Citest
  • Certification
    CE
  • Numéro de modèle
    ISIR-535
  • Quantité de commande min
    NON-DÉTERMINÉ
  • Prix
    negotiation
  • Détails d'emballage
    20T
  • Délai de livraison
    2-4 semaines
  • Capacité d'approvisionnement
    les 10m examine/mois

15 écouvillon nasopharyngal SARS-CoV-2 de la grippe ab d'essai d'essai rapide minimum du kit RSV

Essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (écouvillon nasopharyngal)

 

 

Principe Immunoessai chromatographique
Format Cassette
Spécimen Écouvillon nasopharyngal
Certificat CE
Lecture du temps 15 minutes
Paquet 20 T
Température de stockage 2-30°C
Durée de conservation 2 ans

 

Application

 

L'essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, la grippe A, la grippe B et les antigènes syncytiaux respiratoires du virus (RSV) présentent dans le nasopharynx humain.
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement
 
UTILISATION PRÉVUE
 
L'essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV (écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de la grippe A, de la grippe B et des antigènes syncytiaux respiratoires du virus (RSV) dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon des personnes avec l'infection suspectée de SARS-CoV-2/Influenza/RSV en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.
 
Les résultats sont pour la détection de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de la grippe A+B et des antigènes de RSV. Un antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'autres bactérien/viral infection. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie.
 
Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire, s'il y a lieu pour la gestion patiente. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, l'histoire et la présence des signes cliniques et les symptômes compatibles à SARS-CoV-2, la grippe A+B et le RSV.
 
PRÉCAUTIONS
 
1. Cette notice explicative doit être lue complètement avant de réaliser l'essai. Le manque de suivre des directions dans la notice explicative peut donner des résultats d'essai inexacts.
 
2. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement. N'employez pas après date d'échéance.
 
3. Ne mangez pas, ne buvez pas ou ne fumez pas dans le secteur où les spécimens ou les kits sont manipulés.
 
4. N'employez pas l'essai si la poche est endommagée.
 
5. Manipulez tous les spécimens comme si ils contiennent des agents infectieux. Observe a établi des précautions contre des risques microbiologiques partout dans la collection, la manipulation, le stockage, et la disposition des échantillons patients et du contenu utilisé de kit.
 
6. Portez les vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et la protection oculaire quand on analyse des spécimens.
 
7. Les médias viraux de transport (VTM) peuvent affecter le résultat d'essai, ne stockent pas des spécimens dans des médias viraux de transport ; des spécimens extraits pour des essais d'ACP ne peuvent pas être employés pour l'essai.
 
8. Mains de lavage complètement après manipulation.
 
9. Veuillez s'assurer qu'une quantité appropriée d'échantillons sont employées pour l'essai. Trop ou trop peu de dimension de l'échantillon peut mener à la déviation des résultats.
 
10.The a employé l'essai devrait être jeté selon des règlements locaux.
 
11.Humidity et température peuvent compromettre des résultats.
 
Collection de spécimen
 
1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.
2. Écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. Retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale
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NOTICES D'EMPLOI
 
Permettez à l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
 
1. Enlevez l'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
 
2. Inversez le tube de collection de spécimen et ajoutez 3 gouttes de spécimen extrait à chacun des puits de spécimen respectivement et commencer alors la minuterie.
 
3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
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RÉSUMÉ
 
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.
 
L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas. La grippe (généralement connue sous le nom de “grippe ") est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant le virus vivant. L'identification de laboratoire des infections humaines de virus de la grippe est généralement effectuée utilisant la détection directe d'antigène, l'isolement de virus dans la culture cellulaire, ou la détection de l'ARN grippe-spécifique par la réaction en chaîne de transcriptase-polymérase inverse (RT-PCR). Essais rapides pour les infections de la grippe A et du virus de B, qui peuvent fournir des résultats d'ici 30 minutes.
 
Le virus syncytial respiratoire (RSV), qui cause l'infection des poumons et des passages de respiration, est une cause importante de maladie respiratoire dans les enfants en bas âge. Dans les adultes, il peut seulement produire des symptômes d'un rhume de cerveau, tels qu'un étouffant ou un écoulement nasal, angine, mal de tête doux, toux, fièvre, et un sentiment général d'être malade. La plupart des enfants avec l'infection de RSV, ceux qui ont été hospitalisés et ceux qui ont été traités comme patients, n'ont eu aucune condition médicale de coexistence ou les caractéristiques qui les ont identifiées de manière significative en tant qu'étant à un plus grand risque pour la maladie grave de RSV, excepté être au-dessous de 2 ans.